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醫(yī)藥翻譯對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展具有重要作用，藥品申報、臨床醫(yī)學、藥學科研、醫(yī)藥技術等各方面都離不開準確、合規(guī)的醫(yī)藥材料翻譯。醫(yī)藥翻譯質(zhì)量不僅關乎醫(yī)藥企業(yè)的項目進程，更關乎人的生命安全，細微的翻譯錯誤可能會產(chǎn)生無法估量的后果。

那么，如何確保醫(yī)藥翻譯的準確性與合規(guī)性？在醫(yī)藥翻譯項目的過程中有哪些需要注意的方面？

選擇合適的表達方式

不同的資料有不同的表達方式要求。如臨床試驗方案，包括試驗目的、方案設計、方法、步驟和數(shù)據(jù)統(tǒng)計等非常書面、正式的文件，涉及醫(yī)學、行政管理和技術術語，這就要求譯文清晰、簡潔、準確不得有任何模糊之詞。而像主要面向患者的文件，如知情通知書、問卷、診療日記等，則盡量用簡單易懂的方式表達，以準確、便于理解為標準。

專家審校

創(chuàng)思立信會在每個項目發(fā)布前交由行業(yè)專家再次進行審校，行業(yè)專家不僅需要出色的語言能力，還必須有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)能力。如果聘請行業(yè)專家你需要注意：讓行業(yè)專家只標記術語問題，而不是風格問題；為了節(jié)省時間提高效率，允許行業(yè)專家只一次標記重復錯誤，無需具體到每一處；利用Acrobat或MS的“修改索引”功能，清晰顯示所有修改記錄。

回譯

譯文回譯是將譯文反向翻譯回源語言的過程，目的是檢查譯文語義是否正確。在制作臨床標簽的過程中，譯文回譯是在面向全球市場推出藥品、醫(yī)療器械或發(fā)布隨附說明書和手冊之前的重要步驟。這種質(zhì)量保證方法能夠為譯文的準確性提供雙重保障。即使在有當?shù)貙徯ＶС值那闆r下，也應始終要求對生命科學領域的翻譯執(zhí)行譯文回譯。此過程（有時稱為譯文驗證）的目標很簡單：幫助客戶驗證文本的準確性。

善用翻譯記憶庫

翻譯記憶庫對大批量、重復性文本（如醫(yī)療設備的法律文件）有很大幫助，并便于文件更新和增強譯文連貫性。如使用說明和培訓材料之間通常都有大量內(nèi)容重復，且任何一處小的更改都需要整體同步更新，手動操作非常麻煩，但翻譯記憶庫就可以快速高效地實現(xiàn)。除此，對于客戶來講，翻譯記憶庫還可以幫助節(jié)省開銷。原因在于，新建項目后，項目經(jīng)理會利用翻譯記憶庫計算重復率，重復率越高對應的折扣也會越高。

除此之外，積累豐富的醫(yī)藥領域知識與相關經(jīng)驗，了解客戶的需求，了解最新的醫(yī)藥法規(guī)政策等對提高醫(yī)藥譯文質(zhì)量也有很大的幫助?！凹毠?jié)決定成敗”在醫(yī)藥行業(yè)尤為明顯，成功的項目取決于項目實施過程的每個環(huán)節(jié)，而不僅僅是事后檢查。

關于EC Innovations

創(chuàng)思立信（英文名 EC Innovations）成立于 1997 年，是中國翻譯協(xié)會“理事會員單位”，連續(xù)五年榮膺中國翻譯協(xié)會“十佳會員”稱號，美國 ATA“企業(yè)會員單位”，SAP 唯一 PartnerEdge 認證中文語言服務合作伙伴。公司成立至今，一直致力于幫助各行業(yè)領先的跨國企業(yè)在國際溝通過程中消除語言障礙、助力技術傳播的理念，是全球少數(shù)幾個同時擁有 ISO9001、ISO17100、ISO13485、ISO27001 認證的語言服務供應商。

ECI在醫(yī)學翻譯行業(yè)擁有超過20年的經(jīng)驗。我們提供優(yōu)質(zhì)的翻譯服務，包括效率、質(zhì)量控制、生產(chǎn)力和技術。我們還為分散在全球的客戶提供高端本地化技術服務。

√ 中國本地化服務委員會副主任委員單位及創(chuàng)始成員

√ CSA (Common Sense Advisory) 全球 Top100 語言服務供應商排名第 37 名

√ 作為主要起草人，參編《中國語言服務行業(yè)規(guī)范》之《本地化翻譯和文檔排版質(zhì)量評估規(guī)范》

√ 多所知名院校翻譯碩士研究生實訓基地